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Exame Estudo Molecular Osteogenese Imperfeitacol1a1
Este procedimento pode ser coberto por convênio.A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?
O Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1 serve para diagnosticar a Osteogênese Imperfeita, uma doença genética que afeta a formação dos ossos, tornando-os frágeis e propensos a fraturas.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene COL1A1 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à Osteogênese Imperfeita.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1?
O médico pode solicitar este exame em casos de fraturas frequentes e inexplicadas, baixa estatura, deformidades ósseas, esclera azulada ou histórico familiar de Osteogênese Imperfeita.
O exame de Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita COL1A1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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